Nov 9, 2023 | FRÉTTATILKYNNING
1 af hverjum 25 íslendingum er með meðferðartækan erfðabreytileika sem veldur því að þeir lifa skemur en þeir sem bera hann ekki. Með því að finna þessa breytileika og upplýsa viðkomandi einstaklinga svo þeir geti leitað sér lækninga má auka lífslíkur til muna....
Oct 4, 2023 | FRÉTTATILKYNNING
Vísindamenn Íslenskrar erfðagreiningar greina í dag frá niðurstöðum rannsóknar á prótínum í blóðvökva sem framkvæmd var með mæliaðferðum byggðum á bindisækni. Vísindamennirnir skoðuðu annarsvegar hvernig magn prótína í blóði tengist sjúkdómum og hinsvegar...
Sep 13, 2023 | FRÉTTATILKYNNING
Breytanleikar í erfðamenginu hafa samskipti sín á milli og við umhverfið og hafa í gegnum þau áhrif á hættu á hjarta- og æðasjúkdómum Vísindamenn Íslenskrar erfðagreiningar, dótturfyrirtækis Amgen inc og samstarfsfólk þeirra í íslenska heilbrigðiskerfinu og við...
Aug 22, 2023 | FRÉTTATILKYNNING
Áhættuskor sem byggir einungis á mælingum þúsunda próteina úr einu blóðvökvasýni spáir fyrir um áhættu á hjarta- og æðasjúkdómum af völdum æðakölkunar Kári Stefánsson og Hannes Helgason einn höfunda greinarinnar. Vísindamenn Íslenskrar erfðagreiningar og samstarfsfólk...
Jun 9, 2023 | FRÉTTATILKYNNING
Vísindamenn hjá Íslenskri erfðagreiningu hafa fundið fyrstu erfðabreytuna sem hefur áhrif á hversu djúp eða há röddin er. Rannsóknin birtist í vísindaritinu Science Advances í dag. Talað mál er eitt af mikilvægustu sérkennum fólks en afar lítið er vitað um erfðir...
