Jul 24, 2024 | FRÉTTATILKYNNING
Ný rannsókn vísindamanna Íslenskrar erfðagreiningar sýnir að erfðabreytileikar móta tengsl á milli DNA metýleringar og virkni gena, og eru þá líklegri til að tengjast ýmsum sjúkdómum sem og öðrum eiginleikum mannsins. Ólafur Andri Stefánsson fyrsti höfundur á...
Jul 12, 2024 | FRÉTTATILKYNNING
Vísindamenn Íslenskrar erfðagreiningar (ÍE) og samstarfsfólk þeirra hafa fundið erfðabreytileika í LAG3 geninu sem meira en þrefaldar áhættuna á því að fá sjálfsónæmissjúkdóm í skjaldkirtil. Grein um rannsóknina birtist í Nature Communications. Erfðabreytileikinn...
Jun 20, 2024 | FRÉTTATILKYNNING
Vísindamenn Íslenskrar erfðagreiningar fóru fyrir stórri alþjóðlegri rannsókn á erfðum Alzheimer sjúkdóms. Þar fannst fyrsta stökkbreytingin með sterkan víkjandi þátt sem stóreykur líkurnar á Alzheimer sjúkdómi. Hreinn Stefansson, er vísindamaður hjá Íslenskri...
Jun 7, 2024 | FRÉTTATILKYNNING
Í nýrri rannsókn Íslenskrar erfðagreiningar er notast við ættfræði- og raðgreiningargögn úr 64.806 Íslendingum til að varpa ljósi á tíðni, eðli og örlög stökkbreytinga í erfðaefni hvatbera, og þá sérstæðu atburðarrás sem á rætur sínar í því að við erfum hvatbera...
May 2, 2024 | FRÉTTATILKYNNING
Ástrós Th.Skúladóttir vísindamaður hjá Íslenskri erfðagreiningu fór fyrir rannsókninni sem birtist í Communications Biology. Vísindamenn Íslenskrar erfðagreiningar og samstarfsfólk þeirra hafa fundið 12 erfðabreytileika sem hafa áhrif á áhættu á óútskýrðum skjálfta....
