ÍSLENSK ERFÐAGREINING
  • UM ÍE
  • FRÉTTIR
  • RANNSÓKNIR
    • RANNSÓKNIR ÍE
    • SAMANBURÐAR-RANNSÓKN
    • KRABBAMEIN
      • BLÖÐRUHÁLSKIRTILS-KRABBAMEIN
      • BRJÓSTAKRABBAMEIN
      • HÚÐKRABBAMEIN
      • LUNGAKRABBAMEIN
      • SKJALDKIRTILS-KRABBAMEIN
    • TAUGA- OG GEÐSJÚKDÓMAR
      • ALZHEIMERS
      • FÍKN
      • GEÐKLOFI
      • GLÁKA
    • HJARTA- OG ÆÐASJÚKDÓMAR
      • GÁTTATIF
      • HEILABLÓÐFALL
      • KRANSÆÐASTÍFLA
    • BÓLGU- OG EFNASKIPTA-SJÚKDÓMAR o.fl.
      • BEINÞYNNING
      • SLITGIGT
      • SYKURSÝKI
  • SAMFÉLAG
    • JÁEINDASKANNI
    • OPNIR FRÆÐSLUFUNDIR
    • HEIMILDAMYNDIR
    • FRÆÐSLUEFNI
    • VELFERÐARSJÓÐUR BARNA
    • FRÁ AFMÆLISRÁÐSTEFNU
  • ATVINNA
  • HAFÐU SAMBAND
  • ENGLISH
  • JAFNLAUNASTEFNA
Select Page
Mæður sem missa börn eru líklegri til að deyja fyrir aldur fram

Mæður sem missa börn eru líklegri til að deyja fyrir aldur fram

Nov 19, 2019 | FRÉTTATILKYNNING

Ótímabær dauðsföll eru algengari meðal kvenna sem misst hafa barn en annarra kvenna, samkvæmt nýrri rannsókn sem vísindamenn Háskóla Íslands og Íslenskrar erfðagreiningar hafa unnið og nær til allra foreldra á Íslandi síðustu tvær aldir. Greint er frá rannsókninni í...
Á þessari síðu eru íslenskar fréttatilkynningar sem birst hafa frá árinu 2014. Fréttatilkynningar á ensku finnur þú HÉR.

FRÉTTIR

  • Erfðabreytileiki sem einstaklingar með ætterni frá Afríku bera helst eykur hættuna á sjálfsofnæmissjúkdómunum rauðum hundum og húðhelluroða
  • Hæstiréttur ógildir ákvörðun Persónuverndar og staðfestir að Íslensk erfðagreining hafi starfað í þágu Landspítala og sóttvarnarlæknis
  • Amgen deCODE Genetics tekur þátt Mission Week í fyrsta sinn
  • Sautján starfsmenn Íslenskrar erfðagreiningar hlupu til góðs í Reykjavíkurmaraþoninu
  • Háskóli Íslands og Íslensk erfðagreining semja um rannsóknir og þjálfun vísindafólks

ÍSLENSK ERFÐAGREINING

  • FRÉTTIR
  • FRÆÐSLA
  • HAFÐU SAMBAND
  • HEIMSÓKNIR
  • ÍSLENSK ERFÐAGREINING Í FARARBRODDI
  • JÁEINDASKANNI
  • NÝJAR GREINAR
  • OPNIR FRÆÐSLUFUNDIR
  • RANNSÓKNIR ÍE
  • SJÚKDÓMAR
  • ÞEKKING Í ALLRA ÞÁGU
  • VELFERÐARSJÓÐUR BARNA
  • PERSÓNUVERNDARSTEFNA
  • JAFNLAUNASTEFNA

RANNSÓKNIR

  • ALZHEIMERS
  • BEINÞYNNING
  • BLÖÐRUHÁLSKIRTILS KRABBAMEIN
  • BRJÓSTAKRABBAMEIN
  • FÍKN
  • GÁTTATIF
  • GEÐKLOFI
  • GLÁKA
  • HEILABLÓÐFALL
  • HÚÐKRABBAMEIN
  • KRANSÆÐASTÍFLA
  • LUNGAKRABBAMEIN
  • SKJALDKIRTILSKRABBAMEIN
  • SLITGIGT
  • SYKURSÝKI

NÝJUSTU FRÉTTIR

  • Erfðabreytileiki sem einstaklingar með ætterni frá Afríku bera helst eykur hættuna á sjálfsofnæmissjúkdómunum rauðum hundum og húðhelluroða
  • Hæstiréttur ógildir ákvörðun Persónuverndar og staðfestir að Íslensk erfðagreining hafi starfað í þágu Landspítala og sóttvarnarlæknis
  • Amgen deCODE Genetics tekur þátt Mission Week í fyrsta sinn
  • Sautján starfsmenn Íslenskrar erfðagreiningar hlupu til góðs í Reykjavíkurmaraþoninu
  • Háskóli Íslands og Íslensk erfðagreining semja um rannsóknir og þjálfun vísindafólks

HEIMILISFANG

Íslensk erfðagreining
Sturlugata 8
101 Reykjavik
Sími: 570 1900
Fax: 570 1903

Íslensk erfðagreining - Sturlugata 8 - 101 Reykjavík - Sími 570 1900