deCODE genetcs; | ÍSLENSK ERFÐAGREINING

Sjaldgæfir breytileikar í HECTD2 og AKAP11 auka áhættu á geðhvörfum

Mar 25, 2025 | FRÉTTATILKYNNING

Vísindamenn Íslenskrar erfðagreiningar hafa fundið fylgni á milli sjaldgæfra breytileika í tveimur genum og áhættu á geðhvörfum. Grein um rannsóknina birtist í Nature Genetics í dag. Geðhvörf einkennast af miklum sveiflum í lund, oflætisástandi og yfirleitt einnig...

Fundu erfðabreytileika sem stórauka áhættu á Parkinson-sjúkdómi

Aug 15, 2024 | FRÉTTATILKYNNING

Vísindamenn Íslenskrar erfðagreiningar hafa fundið sjaldgæfa erfðabreytileika sem auka áhættu á Parkisons sjúkdómi. Erfðabreytileikarnir draga úr virkni ITSN1 sem rannsakendur telja að hafi áhrif á meinmyndun sjúkdómsins. Grein um rannsóknina birtist í dag í ritinu,...

Sjaldgæfir breytileikar í HECTD2 og AKAP11 auka áhættu á geðhvörfum

Fundu erfðabreytileika sem stórauka áhættu á Parkinson-sjúkdómi

FRÉTTIR