ÍSLENSK ERFÐAGREINING
  • UM ÍE
  • FRÉTTIR
  • RANNSÓKNIR
    • RANNSÓKNIR ÍE
    • SAMANBURÐAR-RANNSÓKN
    • KRABBAMEIN
      • BLÖÐRUHÁLSKIRTILS-KRABBAMEIN
      • BRJÓSTAKRABBAMEIN
      • HÚÐKRABBAMEIN
      • LUNGAKRABBAMEIN
      • SKJALDKIRTILS-KRABBAMEIN
    • TAUGA- OG GEÐSJÚKDÓMAR
      • ALZHEIMERS
      • FÍKN
      • GEÐKLOFI
      • GLÁKA
    • HJARTA- OG ÆÐASJÚKDÓMAR
      • GÁTTATIF
      • HEILABLÓÐFALL
      • KRANSÆÐASTÍFLA
    • BÓLGU- OG EFNASKIPTA-SJÚKDÓMAR o.fl.
      • BEINÞYNNING
      • SLITGIGT
      • SYKURSÝKI
  • SAMFÉLAG
    • JÁEINDASKANNI
    • OPNIR FRÆÐSLUFUNDIR
    • HEIMILDAMYNDIR
    • FRÆÐSLUEFNI
    • VELFERÐARSJÓÐUR BARNA
    • FRÁ AFMÆLISRÁÐSTEFNU
  • ATVINNA
  • HAFÐU SAMBAND
  • ENGLISH
  • JAFNLAUNASTEFNA
Select Page

Fundnir erfðabreytileikar sem auka líkur á slitgigt í höndum

Apr 13, 2014 | FRÉTTATILKYNNING, Slitgigt

Vísindamenn hjá Íslenskri erfðagreiningu og Læknadeild Háskóla Íslands hafa uppgötvað erfðabreytileika í mönnum sem auka líkur á alvarlegri slitgigt í höndum. Sagt er frá rannsókninni á vefsíðu vísindatímaritsins Nature Genetics í dag. Slitgigt er algengur sjúkdómur....
Á þessari síðu eru íslenskar fréttatilkynningar sem birst hafa frá árinu 2014. Fréttatilkynningar á ensku finnur þú HÉR.

FRÉTTIR

  • Kári Stefánsson lætur af störfum hjá Íslenskri erfðagreiningu
  • Sjaldgæfur erfðabreytileiki í FRS3 tengist lægri líkamsþyngdarstuðli og vernd gegn offitu
  • Sjaldgæfir breytileikar í HECTD2 og AKAP11 auka áhættu á geðhvörfum
  • Nýtt ítarlegt erfðakort eykur skilning á heilsu og frjósemi
  • Ný og nákvæmari gervigreindaraðferð bætir greiningu á genasplæsingu

ÍSLENSK ERFÐAGREINING

  • FRÉTTIR
  • FRÆÐSLA
  • HAFÐU SAMBAND
  • HEIMSÓKNIR
  • ÍSLENSK ERFÐAGREINING Í FARARBRODDI
  • JÁEINDASKANNI
  • NÝJAR GREINAR
  • OPNIR FRÆÐSLUFUNDIR
  • RANNSÓKNIR ÍE
  • SJÚKDÓMAR
  • ÞEKKING Í ALLRA ÞÁGU
  • VELFERÐARSJÓÐUR BARNA
  • PERSÓNUVERNDARSTEFNA
  • JAFNLAUNASTEFNA

RANNSÓKNIR

  • ALZHEIMERS
  • BEINÞYNNING
  • BLÖÐRUHÁLSKIRTILS KRABBAMEIN
  • BRJÓSTAKRABBAMEIN
  • FÍKN
  • GÁTTATIF
  • GEÐKLOFI
  • GLÁKA
  • HEILABLÓÐFALL
  • HÚÐKRABBAMEIN
  • KRANSÆÐASTÍFLA
  • LUNGAKRABBAMEIN
  • SKJALDKIRTILSKRABBAMEIN
  • SLITGIGT
  • SYKURSÝKI

NÝJUSTU FRÉTTIR

  • Kári Stefánsson lætur af störfum hjá Íslenskri erfðagreiningu
  • Sjaldgæfur erfðabreytileiki í FRS3 tengist lægri líkamsþyngdarstuðli og vernd gegn offitu
  • Sjaldgæfir breytileikar í HECTD2 og AKAP11 auka áhættu á geðhvörfum
  • Nýtt ítarlegt erfðakort eykur skilning á heilsu og frjósemi
  • Ný og nákvæmari gervigreindaraðferð bætir greiningu á genasplæsingu

HEIMILISFANG

Íslensk erfðagreining
Sturlugata 8
101 Reykjavik
Sími: 570 1900
Fax: 570 1903

Íslensk erfðagreining - Sturlugata 8 - 101 Reykjavík - Sími 570 1900